BCA蛋白浓度测定试剂盒
产品货号:QS05001
产品规格:250T,500T,1000T
产品简介:
BCA蛋白浓度检测的原理是根据吸光值可以推算出蛋白浓度。碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,两分子BCA螯合一个Cu+。将该水溶性复合物在562nm处的吸收值,与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。
产品组成:
使用说明(仅供参考):
BCA工作液配置:
取50mL的BCA试剂A与1mL的BCA试剂B混合,配成51 mL的BCA工作液。两者混合时会有沉淀形成,彻底混匀后沉淀消失,溶液应为澄清淡蓝色溶液。
注:BCA工作液室温放置一周不失效。
微孔板测定程序:(工作范围20-2000 μg /mL)
1、蛋白标准品配制:室温完全溶解蛋白标准品,取20 μL 5mg/mL BSA蛋白标准溶液用PBS溶液稀释至100 μL,使其终浓度为1.0 mg/mL
2、按照下表配制BSA标准测定溶液:
编号 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1 mg/mL BSA标准溶液μL | 1 mg/mL BSA标准溶液μL | ||||||||
BSA标准溶液μL | 0 | 0.5 | 2.5 | 5.0 | 10 | 15 | 20 | 6 | 8 |
PBS溶液μL | 20 | 19.5 | 17.5 | 15 | 10 | 5 | 0 | 14 | 12 |
BSA终浓度μg /mL | 0 | 25 | 125 | 250 | 550 | 750 | 1000 | 1500 | 2000 |
总体积 μL | 20 |
3、将适当体积的待测样品加入到微孔板中,并用PBS补足到20 μL
4、向微孔板中加入200 μL BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;
注:也可以室温放置2小时或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时,颜色会随着时间的延长不断加深并且显色反应会应温度升高而加快。如果浓度较低,适合在较高温度孵育或适当延长孵育时间。
5、测定562nm处的吸光度,并记录读数;以不含BSA的样品的吸光值作为空白对照。
6、以A562为纵坐标,BSA含量为横坐标,绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。如果所得到的蛋白浓度不在标准曲线范围内,请稀释样品后重新测定。
试管测定程序:(工作范围 20-1000 μg /mL)
1、蛋白标准品配制:室温完全溶解蛋白标准品,取150 μL 5mg/mL BSA蛋白标准溶液用600μL PBS溶液稀释至750 μL,使其终浓度为1.0 mg/mL
2、按照下表配制BSA标准测定溶液:
编号 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1 mg/mL BSA标准溶液μL | 1 mg/mL BSA标准溶液μL | ||||||||
BSA标准溶液μL | 0 | 2.5 | 12.5 | 25 | 50 | 75 | 100 | 30 | 40 |
PBS溶液μL | 100 | 97.5 | 87.5 | 75 | 50 | 25 | 0 | 70 | 60 |
BSA终浓度μg /mL | 0 | 25 | 125 | 250 | 550 | 750 | 1000 | 1500 | 2000 |
总体积 μL | 100 |
3、将适当体积的待测样品加入到微孔板中,并用PBS补足到100 μL
4、向微孔板中加入2 mL BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;
5、测定562nm处的吸光度,并记录读数;以不含BSA的样品的吸光值作为空白对照。
6、以A562为纵坐标,BSA含量为横坐标,绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。如果所得到的蛋白浓度不在标准曲线范围内,请稀释样品后重新测定。
产品特点:
1.灵敏度高,检测浓度下限达到25 μg /mL(在20-1000 μg /mL浓度范围内有较好的线性关系),最小检测蛋白量到0.2μg,待测样品体积1-20μL。
2. 常用浓度的去垢剂SDS,Triton X-100,Tween不影响检测结果,但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂(DTT,巯基乙醇)和脂类的影响。实验中,若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高,可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒(千株松,QS05002)。
保存条件:
BCA试剂A和B可以室温贮存;牛血清白蛋白标准溶液-20℃贮存;PBS溶液4℃贮存。
本试剂盒有效期1年。