一、产品概述
电泳技术广泛应用于生物科研、分析化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、食品化学等领域。
在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称之为电泳。通过电泳的方法可以分离分析小分子物质,现代医学常用电泳来研究蛋白质、核酸、酶甚至病毒细胞。
电泳不但可以应用于蛋白质的分离与含量的测定,而且在免疫学实验中也有许多新的应用。例如:诊断乙型肝炎的乙型肝炎抗原(HBAg)电泳测定法、诊断原发性肝癌的甲胎蛋白(AFP)电泳测定法等等。
二、产品特点
1、胶板平面受力均匀,贴合度更高,凝胶厚薄一致;
2、电泳电芯、电泳槽、电泳盖多重防反设计,避免正负极放反;防跌落。电极防锈处理
3、300mL 即可电泳,节省试剂;
三、产品参数
电泳凝胶 | 电泳转印 | |
外形尺寸(长*宽*高)mm | 185×108×125 | 185x108×125 |
凝胶尺寸/转印尺寸(mm) | 凝胶尺寸83×73 | 转印尺寸70×90 |
缓冲液最大容积(mL) | 500 | 500 |
四、操作步骤
本电泳槽可同时完成两块电泳凝胶的制胶和跑胶。制胶前请确保凹板玻璃、平板玻璃、主体支架、制胶器等部件的清洁和干燥,确保所有玻璃边缘没有磕碰缺角残缺。
4.1 准备
a.首先将两侧卡板拨至最下,完全打开两侧压盖,依次从斜上方插入凹板玻璃和平板玻璃放置到底,玻璃上部卡住两边卡槽内。
b.翻起两侧压盖,用手同时捏紧压盖左侧部分,向上扣动左侧卡板,卡至最上;然后同时捏紧压盖右侧,向上扣动右侧卡板,卡至最上。
注意:
实验开始前需检查凹板玻璃和平板玻璃上下是否对齐,玻璃底部是否放置到底,玻璃上下两端压板、卡扣是否卡紧卡扣到位。
c.确定电泳玻璃卡紧对齐后,将制胶底座两侧的旋钮拧开(如下图中旋钮右所示),再将电泳支架放入制胶底座中间卡紧,随后用手按住主体支架后,并拧紧两侧旋钮,直至旋转至极限(如旋钮左所示)。
注:电泳支架主体正反都可安装使用。
4.2 制胶
向两块玻璃板中间胶室中,缓慢注入配制好的凝胶溶液至胶室的2/3到3/4处(根据实际实验需求来定),然后使用双蒸馏水或无水乙醇左右来回均匀加至胶室内,使其起到密封作用(加样时请务必小心,避免产生气泡)。静置20min至1h左右等待凝胶聚合,倒出双蒸馏水或无水乙醇,并用吸水纸清理胶室残留液体。
使用配制的浓缩胶灌满胶室(高度至平板玻璃上沿),随后插入加样梳子。静置30-45min等待凝胶完全聚合。
4.3 加样
旋转制胶底座两侧旋钮(如上图旋钮右状态),取出电泳支架主体放入电泳槽水槽内。水槽底部左右各有一个卡扣,其中一边设有防反柱避免放反,需同时对齐卡扣和防反柱倾斜20°斜插进去,如果放反则无法安装放平(盒体左右各有红黑标识,对应电极红黑标识)。
将电泳缓冲液注入电泳支架主体腔内(两组玻璃之间),液位高度与凹板玻璃上沿持平,腔外缓冲液液面高度应在玻璃板底部至少20mm,确保漫过玻璃底部。小心拔出制胶玻璃中的加样梳子,检查加样孔确保加样孔无残胶、气泡。如发现有残留凝胶,需用吹管吹净,并吹出加样孔中的气泡。将样品根据实验需要加入到点样孔内完成点样步骤。
4.4 电泳
按照正负极的正确位置盖好上盖(红色为正极,黑色为负极),将电泳导线按正确颜色插入电泳电源,选择合适的电压和电流开始电泳(具体电泳参数根据实际实验参数调整)。
五、产品配置清单
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 电泳支架主体 | 1套 |
2 | 制胶底座 | 1套 |
3 | 电泳盒 | 1套 |
4 | 1.0mm电泳玻璃 | 2套 |
5 | 1.5mm电泳玻璃 | 2套 |
6 | 1.0mm11齿加样梳 | 2件 |
7 | 1.5mm11齿加样梳 | 2件 |
8 | 玻璃替板 | 1块 |
9 | 切胶板 | 1件 |
10 | 预制胶密封条 | 2根 |
注意事项
1.本系列产品主要部件为易碎品,在包装、运输和使用当中注意不要产品磕碰和跌落,可能会导致产品破损损坏导致产品无法正常使用。
2.本产品中铂金丝、电极柱等金属部件,在使用、清洗、保养中需注意是否有氧化、断裂、松动等问题,请及时更换保养。铂金丝极易折断,使用时需小心操作。
3.日常使用后,请及时用去离子水清洗,并放置于无灰尘处晾干备用。