分析检测

垂直电泳仪

产品货号:QS06011

规格规格:小型垂直电泳槽

储存条件:干燥保存

产品优势:节省试剂,防跌落

应用场景:蛋白质分析,电泳实验

产品手册:

一、产品概述

电泳技术广泛应用于生物科研、分析化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、食品化学等领域。

在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称之为电泳。通过电泳的方法可以分离分析小分子物质,现代医学常用电泳来研究蛋白质、核酸、酶甚至病毒细胞。

电泳不但可以应用于蛋白质的分离与含量的测定,而且在免疫学实验中也有许多新的应用。例如:诊断乙型肝炎的乙型肝炎抗原(HBAg)电泳测定法、诊断原发性肝癌的甲胎蛋白(AFP)电泳测定法等等。


二、产品特点

1、胶板平面受力均匀,贴合度更高,凝胶厚薄一致;

2、电泳电芯、电泳槽、电泳盖多重防反设计,避免正负极放反;防跌落。电极防锈处理

3、300mL 即可电泳,节省试剂;


三、产品参数



电泳凝胶

电泳转印

外形尺寸(长*宽*高)mm

185×108×125

185x108×125

凝胶尺寸/转印尺寸(mm)

凝胶尺寸83×73

转印尺寸70×90

缓冲液最大容积(mL)

500

500



四、操作步骤

本电泳槽可同时完成两块电泳凝胶的制胶和跑胶。制胶前请确保凹板玻璃、平板玻璃、主体支架、制胶器等部件的清洁和干燥,确保所有玻璃边缘没有磕碰缺角残缺。

4.1 准备

a.首先将两侧卡板拨至最下,完全打开两侧压盖,依次从斜上方插入凹板玻璃和平板玻璃放置到底,玻璃上部卡住两边卡槽内。

图片 14.jpg


b.翻起两侧压盖,用手同时捏紧压盖左侧部分,向上扣动左侧卡板,卡至最上;然后同时捏紧压盖右侧,向上扣动右侧卡板,卡至最上。

    

图片 16.jpg

注意:

实验开始前需检查凹板玻璃和平板玻璃上下是否对齐,玻璃底部是否放置到底,玻璃上下两端压板、卡扣是否卡紧卡扣到位。

c.确定电泳玻璃卡紧对齐后,将制胶底座两侧的旋钮拧开(如下图中旋钮右所示),再将电泳支架放入制胶底座中间卡紧,随后用手按住主体支架后,并拧紧两侧旋钮,直至旋转至极限(如旋钮左所示)。

注:电泳支架主体正反都可安装使用。

图片 2.jpg

4.2 制胶

向两块玻璃板中间胶室中,缓慢注入配制好的凝胶溶液至胶室的2/3到3/4处(根据实际实验需求来定),然后使用双蒸馏水或无水乙醇左右来回均匀加至胶室内,使其起到密封作用(加样时请务必小心,避免产生气泡)。静置20min至1h左右等待凝胶聚合,倒出双蒸馏水或无水乙醇,并用吸水纸清理胶室残留液体。

使用配制的浓缩胶灌满胶室(高度至平板玻璃上沿),随后插入加样梳子。静置30-45min等待凝胶完全聚合。

4.3 加样

旋转制胶底座两侧旋钮(如上图旋钮右状态),取出电泳支架主体放入电泳槽水槽内。水槽底部左右各有一个卡扣,其中一边设有防反柱避免放反,需同时对齐卡扣和防反柱倾斜20°斜插进去,如果放反则无法安装放平(盒体左右各有红黑标识,对应电极红黑标识)。

图片 4.jpg

图片 3.jpg

将电泳缓冲液注入电泳支架主体腔内(两组玻璃之间),液位高度与凹板玻璃上沿持平,腔外缓冲液液面高度应在玻璃板底部至少20mm,确保漫过玻璃底部。小心拔出制胶玻璃中的加样梳子,检查加样孔确保加样孔无残胶、气泡。如发现有残留凝胶,需用吹管吹净,并吹出加样孔中的气泡。将样品根据实验需要加入到点样孔内完成点样步骤。

4.4 电泳

按照正负极的正确位置盖好上盖(红色为正极,黑色为负极),将电泳导线按正确颜色插入电泳电源,选择合适的电压和电流开始电泳(具体电泳参数根据实际实验参数调整)。


五、产品配置清单

序号

名称

数量

1

电泳支架主体

1套

2

制胶底座

1套

3

电泳盒

1套

4

1.0mm电泳玻璃

2套

5

1.5mm电泳玻璃

2套

6

1.0mm11齿加样梳

2件

7

1.5mm11齿加样梳

2件

8

玻璃替板

1块

9

切胶板

1件

10

预制胶密封条

2根



注意事项

1.本系列产品主要部件为易碎品,在包装、运输和使用当中注意不要产品磕碰和跌落,可能会导致产品破损损坏导致产品无法正常使用。

2.本产品中铂金丝、电极柱等金属部件,在使用、清洗、保养中需注意是否有氧化、断裂、松动等问题,请及时更换保养。铂金丝极易折断,使用时需小心操作。

3.日常使用后,请及时用去离子水清洗,并放置于无灰尘处晾干备用。


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