QZS30全自动多肽合成仪

符合GMP认证

• 所有部件均按cGMP标准要求制造。

• 试剂传输全程自动控制，流量控制精准。

• 故障及异常自动检测，如反应所需的试剂或保护气压不足等，合成仪即刻报警并暂时停止反应。

• 软件符合21CFRPart11要求，采用数字签名技术防止任何潜在的数据修改。

• 多重密码防护非授权人员操作。

• 保存完整的结果报告可供用户直接调阅和打印，内容包含合成品名、合成程序、反应时间、操作人员、异常记录等日志信息。

• 当发生断电故障和异常停机时，系统可记录当前合成工艺进程和异常日志，提供准确的数据便于用户做成处理。

• 仪器运行稳定可靠，可7*24h连续运行，满足生产效率。

独有的工艺设计，确保效率和产品质量

• 采用机械混合与鼓泡复加的混合系统，避免死角及确保合成反应的充分进行，提升粗品纯度。

• 可增配独特的预活化系统和加热功能。

• 反应器采用顶部注入试剂和底部快速排空。

• 采用精准计量泵或液体传感器和测量瓶保证精准传输。

• 惰性环境液体传输系统。

• 专有的喷淋清洗设计，确保反应器及树脂充分清洗。

• 独立的试剂管线，完全避免交叉污染。

• 高效试剂传输系统，快速精准加液，大幅节约合成时间。

• 配置试剂循环回收系统，最高可节省达40%试剂使用量。